Tədqiqatçılar, dərman buraxan implant hüceyrələri ilə yeni romatoid artrit müalicəsi hazırlayırlar

Sent -Luisdəki Vaşinqton Universiteti Tibb Fakültəsinin klinik tədqiqatçıları, bu yaxınlarda, siçanlara implantasiya edildikdə iltihaba cavab olaraq bioloji bir dərman gətirəcək genetik olaraq hazırlanmış hüceyrələr tərəfindən romatoid artriti müalicə etmək üçün yeni bir üsul hazırladılar.


Təmsilçi şəkli. Şəkil Krediti: ANI
  • Ölkə:
  • Amerika Birləşmiş Ştatları

Vaşinqton Universiteti Tibb Məktəbində klinik tədqiqatçılar inSt. Louis Bu yaxınlarda siçanlara implantasiya edildikdə iltihaba cavab olaraq bioloji bir dərman gətirəcək genetik mühəndis hüceyrələr tərəfindən romatoid artriti müalicə etmək üçün yeni bir üsul inkişaf etdirildi. Araşdırmanın məqsədi minimal yan təsirləri olan romatoid artrit müalicələrini inkişaf etdirmək idi.



Mühəndislik edilmiş hüceyrələr, romatoid artritin siçan modelində iltihabı azaldır və sümük eroziyası olaraq bilinən bir növ zədələnmənin qarşısını alır. Tədqiqat qrupunun əsas məqsədi ABŞ -da təxminən 1.3 milyon yetkinin təsir etdiyi zəifləyən bir vəziyyət olan romatoid artritlə mübarizə aparan insanlar üçün müalicələr hazırlamaqdır. Yeni tapıntılar Science Advances jurnalında internetdə yayımlandı. 'Həkimlər tez-tez romatoid artriti olan xəstələri iltihab əleyhinə bioloji dərmanlar inyeksiya və ya infuziya ilə müalicə edirlər, lakin bu dərmanlar kifayət qədər uzun müddətdə və kifayət qədər yüksək dozada verildikdə əhəmiyyətli təsirlərə səbəb ola bilər' dedi baş araşdırmaçı Farshid Guilak, PhD. , Mildred B. Simon Ortopedik Cərrahiyyə professoru.

heyvanlar aləminin premyerası

Fərşid davam etdi, 'CRISPR istifadə etdik kök hüceyrələrdəki genləri yenidən proqramlaşdırmaq texnologiyası. Sonra hüceyrələri toxumalı iskelelərə səpərək kiçik bir qığırdaq implant yaratdıq və onları siçan dərisinin altına qoyduq. Bu yanaşma, həmin hüceyrələrin uzun müddət bədəndə qalmasına və iltihab alovlananda bir dərman ifraz etməsinə imkan verir. ' Tədqiqatçılar CRISPR-Cas9 genom redaktə texnologiyasından istifadə edərək iltihaba cavab olaraq bioloji bir dərman ifraz edən hüceyrələr hazırladılar. Dərman, oynaqdakı iltihablı hüceyrələri aktivləşdirərək artritdə iltihabı tez-tez təşviq edən bir maddə olan interleukin-1 (IL-1) -ə bağlanaraq oynaqlarda iltihabı azaldır.





Vaşinqton Universiteti Rejenerativ Tibb Mərkəzinin həmtəsisçisi Guilak və komandası əvvəllər kök hüceyrələri ilə örtdükləri və sonra qığırdaq əmələ gətirmək üçün oynaqlara yerləşdirildikləri üçün iskele hazırladılar. Strategiya, tədqiqatçılara bir neçə gün sonra uzaqlaşmayacaq və aylarla və ya daha uzun müddət yaşaya biləcək şəkildə mühəndis qığırdaq hüceyrələrini implantasiya etməyə imkan verir. Onun laboratoriyası əvvəllər də 'SMART' adlandırılan qurdu CRISPR-Cas9 texnologiyasından istifadə edərək qığırdaq hüceyrələri (Kök hüceyrələr Avtonom Rejenerativ Terapiya üçün dəyişdirilmişdir), bu hüceyrələrdəki genləri dəyişdirmək üçün qığırdaqdakı genlər iltihabla aktivləşəndə ​​cavab olaraq dərman ifraz edirlər.

Yeni araşdırmada, Guilak qrupu romatoid artritin müalicəsini təmin etmək üçün strategiyaları birləşdirdi. 'Hüceyrələr aylar boyunca dərinin altında və ya oynaqda oturur və iltihablı bir mühit hiss etdikləri zaman bioloji bir dərman buraxmaq üçün proqramlaşdırılırlar' dedi Guilak, Uşaqlar üçün Xəstəxanalar - Shriners Xəstəxanalarının tədqiqat direktoru da.



Bu vəziyyətdə, dərman IL-1-ə bağlanan və fəaliyyətini bloklayan immunosupressant dərman anakinra bənzəyirdi. Maraqlıdır ki, bu dərman romatoid artriti müalicə etmək üçün tez-tez istifadə edilmir, çünki yarı ömrü qısa və bədəndə uzun müddət qalmır. Ancaq siçanlarda edilən bu araşdırmada, dərman iltihabı azaldır və romatoid artritdə tez -tez görülən sümük zədələnməsinin qarşısını alır. Guilak laboratoriyasında ziyarət edən ortopedik cərrah, tibb elmləri doktoru Yunrak Choi, 'Sümük eroziyasına diqqət yetirdik, çünki bu, mövcud bioloji vasitələr tərəfindən effektiv müalicə olunmayan romatoid artritli xəstələr üçün böyük bir problemdir' dedi. 'Heyvanlardakı sümükləri yaxından araşdırmaq üçün görüntüləmə üsullarından istifadə etdik və bu yanaşmanın sümük aşınmasının qarşısını aldığını gördük. Önəmli bir klinik ehtiyaca cavab verən bu irəliləyiş bizi çox həyəcanlandırır. '

əjdahalar insan

Guilak ChristinePham ilə əməkdaşlıq etdi , MD, Revmatologiya Bölümü müdiri və Guy və Ella Mae Magness Tibb professoru. 'Bioloji maddələr iltihablı artritin müalicəsində inqilab yaratsa da, bu dərmanların davamlı tətbiqi tez -tez artan infeksiya riski də daxil olmaqla mənfi hadisələrə səbəb olur', - Pham izah etdi. Artrit alovlarına cavab olaraq bu cür dərmanların çatdırılması fikri, artrit xəstələri ilə işləyənlərimiz üçün son dərəcə cəlbedicidir, çünki yanaşma bu dərmanların davamlı yüksək dozada tətbiq edilməsini müşayiət edən mənfi təsirləri məhdudlaşdıra bilər. '

CRISPR-Cas9 gen redaktəsi ilə, hüceyrələr hər cür dərman hazırlamaq üçün proqramlaşdırma potensialına malikdir, yəni bir artrit dərmanı müəyyən bir xəstədə digərindən daha yaxşı işləyərsə, tədqiqatçılar fərdi müalicə etmək üçün qığırdaq hüceyrələri qura bilərlər. Bu strategiya, ABŞ -da 300.000 -dən çox uşağı təsir edən uşaqlıq artriti də daxil olmaqla digər iltihablı artrit şərtlərini müalicə etmək üçün böyük potensiala malikdir. 'Bir çox artrit xəstəsi bu dərmanları öz-özünə tətbiq etməli, gündəlik, həftəlik və ya iki həftədə bir dəfə özlərinə iynə vurmalı, digərləri isə bu bioloji maddələrdən birinin infuziyasını almaq üçün bir neçə ayda bir həkim otağına gedir, amma bu araşdırmada göstərdik ki, Guilakın laboratoriyasında postdoctoral tədqiqat işçisi və tədqiqatın həmmüəllifi Kelsey H. Collins, PhD, Kelsey H. Collins, bir dərman tədarük sisteminə çevirə biləcəyimizi söylədi.

Kelsey, 'Bu hüceyrələr problemləri hiss edə və dərman istehsal edərək cavab verə bilir. Bu yanaşma, bəzi bioloji maddələrin niyə iltihablı artritdə məhdud təsirlərə malik ola biləcəyini anlamağa da kömək edir. Doğru hədəfə bağlanmadıqları üçün deyil, ehtimal ki, enjekte edilmiş bir dərman, implantasiya edilmiş SMART tərəfindən buraxılan avtomatik idarə olunan dərmanlarla müqayisədə qısa ömürlüdür. hüceyrələr. ' Tədqiqatçılar, CRISPR-Cas9 və kök hüceyrələri, hətta iltihabın fərqli tetikleyicilərinə cavab vermək üçün birdən çox dərman istehsal edə biləcək mühəndis hüceyrələri ilə sınaqlarını davam etdirirlər. (ANI)

(Bu hekayə Top News heyəti tərəfindən redaktə edilməmişdir və sindikatlaşdırılmış bir yemdən avtomatik olaraq yaradılmışdır.)