
Cümə günü Avropanın narkotik tənzimləyicisi, mövcud məlumatları öyrəndikdən sonra AstraZeneca-nın COVID-19 peyvəndi ilə peyvənd edildikdən sonra qadınların və gənclərin trombositləri az olan nadir qan laxtalanma riskinin daha yüksək olduğunu təsdiq edə bilməyəcəyini söylədi.
Məlumatların toplanması yolundakı məhdudiyyətlər, Avropa Dərman Agentliyinin vəziyyəti yaradan heç bir spesifik risk faktorunu, trombositopeniya sindromu (TTS) ilə əlaqəli trombozu, daha çox ehtimal ki, https://www.ema.europa.eu olaraq təyin edə bilməməsi demək idi. /az/xəbərlər/toplantı-məqamlar-komitə-dərman vasitələri-insan-istifadə-chmp-13-16-sentyabr-2021.
(Bu hekayə Top News heyəti tərəfindən redaktə edilməmişdir və sindikatlaşdırılmış bir yemdən avtomatik olaraq yaradılmışdır.)